¡Comenzamos febrero entre placeres y subversiones feministas!

Regala o regálate una suscripción anual a Diagonal por 50 euros y llévate un anillo vibrador de dedo o el libro W.I.T.C.H., un auténtico manual feminista. ¡Porque la calle y la noche también son nuestras!

05/02/15 · 15:07

Pedalea hacia nuevas formas de placer sola o acompañada y conspira contra el patriarcado. Regala o regálate una suscripción anual a Diagonal por 50 euros y elige qué te llevas:

Un anillo vibrador de dedo de Desmontando a la Pili, ¡consumo responsable hasta en la cama!

Un manual de combate feminista W.I.T.C.H. (Conspiración Terrorista Internacional de las Mujeres del Infierno) editado por La Felguera. 

¡Porque la calle y la noche también son nuestras!

Y si tienes dudas, puedes contactarnos en:  suscripciones@diagonalperiodico.net o llamarnos al 91 184 184 7 (extensión 1).

Suscríbete rellenando este formulario: www.diagonalperiodico.net/form/suscribirme.html
E indica en observaciones el regalo que eliges.

Promoción no aplicable a suscripciones internacionales.
Válido hasta el 18 de marzo de 2015.

 

+A Agrandar texto
+A Disminuir texto
Licencia

comentarios

10

  • |
    Silvana Alves
    |
    19/12/2016 - 6:47am
    Hola. Soy actriz y ciudadana de Porto Alegre, la ciudad brasileña donde nació el Foro Social Mundial. La crisis de valores y principios y crisis financiera que afecta a muchos lugares y también a Brasil, está causando muchos daños sociales. Esta semana (19 de diciembre), la ciudad que es la capital del estado más meridional de Brasil, verá una atrocidad cometida en nombre de la "economía". El actual gobernador, después de eximir a varios empresarios de pagar impuestos durante varios años y permitir el aumento de super sueldos del ejecutivo, legislativo Y ramas judiciales, tratará de aprobar un paquete de acciones de extinción de varias fundaciones encargadas de la investigación económica y científica, Venta de empresas rentables y cierre de la fundación con dos emisoras públicas: TV Educativa y FM Cultura (radio) - Fundación Piratini. La Fundación Piratini representa un gasto de 0.08% (R $ 24 millones) por ingreso estatal este año. En 2016, el Gobierno del Estado y el Banco del Estado, con un presupuesto De R $ 130 millones en publicidad, o cinco veces más que los recursos de TVE y FM Cultura. Muchos sectores de la sociedad en todo el país se movilizan para que este proyecto de ley no sea aprobado, ya que también es inconstitucional. También buscamos el apoyo de la comunidad internacional para que, mediante la presión popular y los medios de comunicación, podamos revertir este marco de regresión total en Humano y científico en nuestro Estado. Le agradecemos su atención y apoyo. Local links: http://www.sul21.com.br/jornal/conheca-11-projetos-cientificos-ameacados-de-extincao-pelo-governo-sartori/ http://www.correiodopovo.com.br/Noticias/Politica/2016/11/603496/Confira-o-pacote-de-medidas-anunciado-por-Jose-Ivo-Sartori http://www.sul21.com.br/jornal/ao-vivo-sartori-anuncia-pacote-de-medidas-polemicas/ http://www.sul21.com.br/jornal/a-cultura-contra-o-atraso-manifesto-da-area-da-cultura/
  • |
    Andreia Torres
    |
    30/11/2016 - 7:52pm
    Mi nombre es Andreia Torres, soy portuguesa y residente en Brasil. Conozco vuestro periodico desde los tiempos en que vivía en Madrid y ahora les escribo para pedirles que me ayuden en la divulgación de la enorme represión que ejerció la policia sobre los manifestantes en contra de la PEC 55/241 que se aprobaba ayer en el senado. Yo estaba ahí y me quedé verdaderamente impresionada con la violencia. En parte la podéis ver en el vídeo que os envío a continuación pero la represeión se extendió a lo largo de varias horas después que terminaran esta grabación. Quedo a su disposición para cualquer aclaración adicional https://www.facebook.com/sigajandira2/videos/1383142015053790/?autoplay_reason=all_page_organic_allowed&video_container_type=4&video_creator_product_type=0&app_id=350685531728&live_video_guests=0
  • |
    Fabia Pierangeli
    |
    03/09/2015 - 1:53pm
    Amigos, en neste momento acontece en brasil un massacre contra los pueblos indígenas. Necesitamos de ayuda para divulgar en las midias internacionales. Ayudenos, por favor!!! http://www.anovademocracia.com.br/no-95/4219-mato-grosso-do-sul-latifundio-prepara-massacre-de-indigenas http://www.pco.org.br/nacional/ndios-sofrem-atentado-no-mato-grosso-do-sul-apos-ocupar-fazenda/zbiz,p.htmlhttps://fbcdn-sphotos-h-a.akamaihd.net/hphotos-ak-xpl1/v/t1.0-9/11960087_862341300513601_541850759178350088_n.jpg?oh=91c7c804ea556193bccd2e692929bf68&oe=567233C2&__gda__=1450652167_2602a68eb11858323864574420276da5 https://fbcdn-sphotos-d-a.akamaihd.net/hphotos-ak-xpl1/v/t1.0-9/11951409_1466747380319779_4679531108651366073_n.jpg?oh=4b2a034943df34dcca19709638185ed3&oe=56699211&__gda__=1449430197_50bae35a83e1c033c6f7125a941720d1
  • | |
    11/07/2015 - 8:21am
    Mi tOtal apoyo a estas personas de fiBro.  Padezco SFC y tras unos años sinque pudieswn establecer un diagnostico, cuando logre pdrmanecer sin ningún accidente grave, me propusieron dejar el trabajo y acceder a una ñension, en 2006.  Lamentable que sigo sin medicacion para curar la enfermedad, tan solo paliarivos contra el do,or cronico,  y a ppesar debe mi reclama ion, incluso al Defensor del pueBlo Andaluz, no me tratrat un especialista, porque no hay unidadeS clinicas, ni me derivan a otra comunidad.  DENUNCIAR. que quienes padecemos enfermedades raras estamos al boRde del colapso. Jose Caballero
  • |
    Harmonie Botella Chaves
    |
    26/06/2015 - 12:45am
    <strong>2 millones de enfermos esperan un gesto de&nbsp; apoyo suyo para la investigación de la fibromialgia.</strong> &nbsp; &nbsp; &nbsp; Los enfermos de fibromialgia necesitan el apoyo de todos los políticos y periodistas para ayudar a los 2 millones de enfermos que malviven en el dolor desde hace muchos años frente a la indiferencia de los gobernantes y de la opinión pública. &nbsp; Desde la <strong>Plataforma Fibro Protesta Ya</strong>&nbsp; queremos llamar la atención de la sociedad y dar visibilidad a una enfermedad devastadora que impide a los enfermos llevar una vida normal, una vida digna como cualquier otra persona. &nbsp;La fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y la sensibilidad química múltiple son enfermedades que no tienen tratamiento por falta de investigación. La fibromialgia, sin embargo está reconocida desde el 92. Reconocida pero los enfermos se mueren de dolor en sus casas porque no tienen el medicamento adecuado para tratarse y si lo hubiera, como no pueden trabajar (debido a este fuerte dolor generalizado y crónico),&nbsp; no tienen la posibilidad de adquirirlo. &nbsp; El enfermo se ve en una total indefensión: No trabaja porque tiene una enfermedad crónica por la cual no suelen concederle incapacidad laboral. Cómo no trabaja no puede comprar la medicación, no se alimenta, no paga su préstamo o su alquiler y&nbsp; al final lo desahucian. &nbsp; &iquest;Y qué hace un enfermo crónico sólo en la calle y sin recursos? Una persona que estudió, pagó sus impuestos, ayudó a lo mejor a otros enfermos o personas en penuria? Se deja morir? Morir de asco, de hambre, de indignación en esta nuestra España de la recuperación, de las peinetas y de las fiestas? &nbsp; Estas enfermedades anteriormente citadas impiden al paciente llevar una vida reglada como los demás: Un día tiene dificultades para mover las piernas, otro los brazos. El día siguiente ya la mascarilla no le protege contra las reacciones de ciertos productos químicos (de las colonias, a los detergentes, pasando por los productos químicos que flotan en el ambiente tan toxico que nos rodea) Y las crisis no son sólo un dolor de cabeza sino graves problemas respiratorios, subidas de tensión, hinchazón de la cara o de cualquier otra parte del cuerpo&hellip; &nbsp; El artículo 43 de nuestra&nbsp; constitución establece: 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Se reconoce el derecho a la protección de la salud. 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios. La ley establecerá los derechos y deberes de todos al respecto. 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Los poderes públicos fomentarán la educación sanitaria, la educación física y el deporte. Asimismo facilitarán la adecuada utilización del ocio. &nbsp; Los puntos 1 y 2 están más que pisoteados y relegados al baúl de los recuerdos, o mejor dicho al baúl de la amnesia. No se protege la salud del enfermo, no se respeta sus derechos, no se la da las prestaciones para que pueda sobrevivir. &nbsp;A los enfermos arriba mencionados se les deniega la medicación por falta de investigación, la incapacidad laboral por numerosos motivos que todos conocemos. &iquest;<strong>Que pide la Plataforma Fibro Protesta Ya</strong>? Requiere: .Que se trate correctamente a los enfermos. Esta enfermedad es real y cualquier sanitario bien informado debería saber que no es una dolencia sicológica. Es una enfermedad real y demostrada por investigadores de prestigio. .Que se formen a los médicos, practicantes, sicólogos a través de cursillos de reciclaje para que aprendan a tratar las enfermedades raras y autoinmunes. .Que las inspecciones sanitarias no contravengan los diagnósticos de especialistas o médicos de cabecera. .Que no se sigan denegando las incapacidades solicitadas por médicos, abogados y pacientes. . Y por fin que se subvencione la investigación de estas enfermedades raras porque morir en vida no es vivir. Atentamente le saluda. Harmonie Botella. <strong>Administradora de la Plataforma Fibro Protesta Ya. &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;</strong>
  • |
    Analilia Huitrón
    |
    30/04/2015 - 2:04pm
    Hola Soy Analilia Huitrón, mexicana, integrantes del colectivo Alternativas México, parte de la equipo que organiza la Eurocaravana de Ayotzinapa que está visitando Europa. En Madrid estará el 7 de mayo y los invitamos a la rueda de prensa que se realizará en Traficantes de Sueños C/ Duque de Alba, 13, a las 11:00 am.&nbsp; <div>&nbsp;</div> <div>Nos visitarán tres personas, un padre, Omar García sobreviviente y estudiante de la Normal Rural Isidro Burgos de Ayotzinapa y un miembro del Centro de Derechos Humanos de la Montaña, Tlachinollan, organización de larga historia en la defensa de los pueblos de Guerrero.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Los objetivos de esta gira son encontrarse con otras luchas y crear un movimiento de solidaridad con Ayotzinapa que impida que el gobierno mexicano cierre la investigación de este caso sin resolverlo, tal y como vienen intentando hacer desde hace ya varios meses.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Asimismo los invitamos a cubrir la manifestación que se realizará ese mismo 7 de mayo a las 19:30 hrs. de Plaza de la Provincia a Carrera de San Jerónimo.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Agradeceríamos mucho vuestra confirmación de asistencia o no a la rueda de prensa, por esta vía lo antes posible.</div> <div>&nbsp;</div> <div>Gracias por su atención.&nbsp;</div> <div>Saludos,</div> <div>Analilia H.</div>
  • | |
    29/04/2015 - 6:44am
    Somos una Asociación de Afectados y Afectadas por la Cirugía Refractiva en España.&nbsp; Nos gustaría contactar con ustedes por si están interesad@s en abordar este tema, cada vez con más víctimas mientras los órganos reguladores hacen la vista gorda y los gremios como la Sociedad Española de Oftalmología se cubren la espalda, pues el 90% está implicado en uno de los más lucrativos negocios del mundo en oftalmología. Grandes clínicas con nombres importantes que incluso amenazan judicialmente a aquellas víctimas que deciden contar su caso y sus secuelas (Tenemos pruebas)&nbsp; Os dejamos nuestra reciente página web, que en breves pasará a otro formato para mejorar su diseño: https://afectadoslasik.wordpress.com Tenemos estudios oficiales e independientes que avalan el alto porcentaje de secuelas de este tipo de operaciones; profesionales que han abandonado la profesión porque &quot;viola su ética médica&quot;; ex-reguladores de la FDA en EE.UU. especializados en dispositivos médicos y que hoy denuncian como la industria de la cirugía refractiva manipuló estos estudios y también denuncia la corrupción existente dentro de la FDA;&nbsp;grabaciones en donde se puede oír como estos supuestos &#39;expertos&#39; engañan a sus pacientes; y las declaraciones de otros expertos que cada vez, denuncian, aparecen más casos con graves secuelas físicas y psicológicas irreversibles por este tipo de operaciones que ofrecen como la panacea y que recordemos no son curativas, es decir, son &quot;voluntarias&quot;, ya que no tratan ninguna patología que no pueda remediarse con e uso gafas o lentes de contacto. Un cordial saludo. FDO: Asociación Española de Afectados por la Cirugía Refractiva
  • |
    Marta Miñarro
    |
    26/03/2015 - 1:50am
    Hola! Soy una española, de Madrid, 40 añitos recién cumplidos, economista, especializada en desarrollo rural. Hace 10 años que vivo y trabajo en Argentina, sobre todo en zonas rurales, en la Región Chaqueña.&nbsp; Descubri hace poco vuestro periódico, y me encanta! Es un soplo de aire fresco, inteligente y necesario en nuestro país ahora mismo!! Si alguna vez necesitais algun articulo sobre algun tema de esta zona del mundo, hacedmelo saber, estaré encantada de colaborar con vosotros! No aflojeis, como dicen por acá!! Abrazos y cariños, Marta Sànchez&nbsp;Miñarro
  • |
    Harmonie Botella Chaves
    |
    10/03/2015 - 12:43am
    <p style="font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 16px; margin: 0px; padding: 0px;"><em><strong>Estan muy enferm@s y piden al gobierno que subvencione</strong></em></p> <p style="font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 16px; margin: 0px; padding: 0px;"><em><strong>la investigación de su enfermedad.&nbsp;</strong><strong>Necesitan un tratamiento</strong></em></p> <p style="font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 16px; margin: 0px; padding: 0px;"><em><strong>adecuado y &nbsp;garantizado por el artículo 43 de la constitución.</strong></em></p> <p style="font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 16px; margin: 0px; padding: 0px;"><em><strong>No te quedes de brazos cruzados. Mañana a tí también te puede tocar.</strong></em></p> <p style="font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 16px; margin: 0px; padding: 0px;"><em><strong>O peor a tus hij@s o a tus niet@s. Lucha por ell@s.</strong></em></p> <p style="font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 16px; margin: 0px; padding: 0px;">&nbsp;</p> <p style="font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 16px; margin: 0px; padding: 0px;"><em><strong>PLATAFORMA FIBRO PROTESTA YA</strong></em></p>
  • |
    Jenn
    |
    14/02/2015 - 4:49pm
    Joooooooooooo, no es justo, yo me suscribí hace nada y quiero ese libro. U.U &nbsp;
  • Tienda El Salto